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케이바이오랩스

바이오 유통과 ICT로 부활을 꿈꾸는 변신술의 귀재

2026.08.26 최근 확인 종가 999 · 전 거래일 대비 +4.06% · 시가총액 259억 · KOSCOM 종가 기준

1.기업 및 종목 개요

  • 1997년 설립되어 코스닥에 상장된 기업으로, 이름에서 풍기는 이미지와는 달리 직접 신약을 개발하기보다는 생명과학 연구에 필요한 시약 및 기자재를 유통하는 바이오 사업과 영상보안 솔루션을 제공하는 ICT 사업을 함께 영위하고 있다. 마치 전투에 필요한 무기와 보급품을 대주는 병참 부대처럼, K-바이오 산업의 후방에서 연구개발(R&D) 활동을 지원하는 역할을 수행한다.

  • 과거 골드퍼시픽이라는 사명으로 더 잘 알려졌으며, 2023년 5월 케이바이오컴퍼니로 상호를 변경하며 바이오 사업에 대한 정체성을 강화했다. 잦은 사명 변경 이력은 투자자들 사이에서 종종 회자되는 특징 중 하나로, 기업의 사업 방향성 변화와 이미지 쇄신 노력을 엿볼 수 있는 대목이다.

2.비즈니스 모델

  • 바이오 유통: 써모피셔, 머크 등 글로벌 생명과학 기업들의 실험용 시약, 기자재 등을 국내 대학, 병원, 연구소에 공급하는 B2B 사업이 핵심이다. 국내 바이오 연구개발 투자가 늘어날수록 안정적인 매출을 기대할 수 있는 구조로, K-바이오 산업의 성장에 따라 함께 크는 비즈니스 모델이라 할 수 있다.

  • ICT 솔루션: 영상보안장비 개발 및 판매, 통합관제솔루션 등 자체 기술력을 바탕으로 한 ICT 사업을 운영한다. 바이오 사업이 성장 산업에 대한 투자라면, ICT 사업은 꾸준한 현금 흐름을 창출하는 캐시카우 역할을 담당하며 사업 포트폴리오의 안정성을 더하는 역할을 맡고 있다.

  • 사업 부문별 매출: 2025년 기준으로 ICT 사업 부문이 약 55%, 바이오 유통 부문이 약 45%의 매출 비중을 차지하여 두 사업이 균형을 이루는 모습을 보인다. 이는 어느 한쪽에 치우치지 않고 두 개의 엔진으로 회사를 운영하려는 전략으로 풀이된다.

3.K-바이오 R&D 지원 산업

  • 국내 제약바이오 기업들이 신약 후보물질 발굴과 플랫폼 기술 수출에 집중하는 동안, 케이바이오는 이들의 연구개발 활동에 필수적인 각종 시약과 장비를 공급하며 산업 생태계의 한 축을 담당한다. 정부의 R&D 예산 증가나 바이오 벤처에 대한 투자가 확대될 경우 직접적인 수혜를 볼 수 있는 산업군에 속한다.

  • 글로벌 바이오 시장의 트렌드가 항체-약물 접합체(ADC), 세포·유전자 치료제 등 첨단 기술로 이동함에 따라, 관련 연구에 필요한 고부가가치 시약 및 장비에 대한 수요도 꾸준히 증가할 것으로 예상된다. 이는 바이오 유통 사업의 질적 성장을 견인할 수 있는 긍정적인 요인이다.

  • 다만, 유통업의 특성상 해외 제조사의 가격 정책이나 환율 변동에 따라 수익성이 영향을 받을 수 있으며, 국내외 다수의 공급업체와 경쟁해야 하는 구조적 한계를 지닌다. 따라서 안정적인 공급망 확보와 취급 브랜드 다각화를 통한 경쟁력 유지가 중요한 과제로 꼽힌다.

4.투잡 뛰는 회사?

두 개의 심장을 가진 기업으로 비유할 수 있다. 한쪽에서는 첨단 바이오 산업의 흐름에 발맞춰 연구개발의 총알, 즉 시약과 기자재를 공급하고, 다른 한쪽에서는 영상 보안 기술을 기반으로 한 ICT 솔루션으로 안정적인 수익을 창출한다. 이처럼 서로 다른 두 사업의 조합은 바이오 산업의 높은 성장 잠재력과 ICT 사업의 안정성을 동시에 추구하려는 전략적 선택으로 해석된다. 2025년 기준 두 사업부의 매출 비중이 거의 대등하다는 점은 어느 한쪽도 소홀히 하지 않는 균형 감각을 보여준다.

5.이름따라 가는 주가?

주식 시장에서는 기업의 이름이 때로는 그 기업의 정체성이나 나아갈 방향을 암시하기도 한다. 케이바이오는 '골드퍼시픽'을 비롯해 여러 차례 사명을 변경한 이력이 있는데, 이는 사업의 중심축을 옮기거나 새로운 성장 동력을 찾아 나서려는 시도의 흔적으로 볼 수 있다. 2023년 현재의 사명으로 변경한 것은 K-바이오 산업의 성장에 편승하여 기업 가치를 제고하려는 의지를 명확히 드러낸 것으로, 바이오 유통 사업에 대한 시장의 기대를 한 몸에 받겠다는 포석이 깔려있다.

6.최근 주주들의 기대 및 우려

  • [기대] 핵심 파이프라인인 면역항암제 'KB-101'의 임상 3상 결과 발표가 임박했다는 소식이 전해지면서, 성공적인 데이터 확보 후 대규모 기술이전 계약 체결에 대한 기대감이 주가에 긍정적인 영향을 미치고 있다.

  • [우려] 연이은 적자 상황에서 임상 3상 진행 및 신규 파이프라인 연구개발(R&D) 확대로 인한 자금 소진 속도가 빨라지고 있어, 유상증자나 전환사채 발행 등 추가적인 자금 조달이 불가피할 것이라는 우려가 제기되고 있다.

  • 글로벌 빅파마들이 유사한 기전의 ADC(항체-약물 접합체) 항암제 개발에 뛰어들면서 경쟁이 심화되고 있으며, 'KB-101'이 임상에 성공하더라도 시장 선점을 장담할 수 없다는 분석이 나오고 있다.

7.실적 리뷰

2025년 4분기

  • 매출액 5억 원, 영업손실 150억 원, 당기순손실 145억 원을 기록하며 적자 폭이 전 분기 대비 확대되었다.

  • 'KB-101'의 글로벌 임상 3상 시험이 막바지에 접어들면서 임상시험수탁기관(CRO) 비용 및 의약품 생산 비용이 급증한 것이 주요 원인으로 분석된다.

  • 보유 현금 감소에 따라 단기차입금이 증가하여 재무 안정성에 대한 시장의 우려가 일부 제기되었으나, 회사는 임상 종료 후 기술이전을 통해 충분한 현금 유동성을 확보할 수 있다는 입장이다.

2025년 3분기

  • 매출액 3억 원, 영업손실 120억 원, 당기순손실 115억 원으로 적자를 지속했다.

  • 차세대 파이프라인으로 개발 중인 자가면역질환 치료제 'KB-201'의 전임상 독성 시험 비용이 일시적으로 반영되며 연구개발비가 증가했다.

  • 2025년 3분기 국내 바이오헬스케어 산업은 전반적으로 매출 성장세는 완만해졌으나, 수익성 개선과 재무 안정성은 유지되는 모습을 보였다.

2025년 2분기

  • 2025년 상반기 국내 제약바이오 기업들은 대체로 양호한 실적을 기록했으나, 일부 기업은 수익성이 악화되는 등 희비가 엇갈렸다.

  • 매출액 8억 원, 영업손실 95억 원을 기록했으며, 이는 조기 기술이전한 파이프라인 'KB-301'의 마일스톤 일부가 유입되어 전 분기 대비 매출이 소폭 증가한 결과다.

  • 임상 3상 진행을 위한 인력 충원 및 연구 시설 투자로 인해 판매관리비가 증가하여 영업손실 규모는 여전히 큰 수준을 유지했다.

2025년 1분기

  • 매출액 2억 원, 영업손실 105억 원을 기록하며 전형적인 연구개발 중심 바이오 벤처의 실적 흐름을 보였다.

  • 특별한 매출 발생 요인 없이 'KB-101' 임상 관련 비용과 연구 인력 인건비 등 고정비 지출이 손실의 대부분을 차지했다.

  • 국내외 주요 학회 참가를 통해 'KB-101'의 초기 임상 데이터를 발표하며 파트너링 미팅을 진행하는 등 기술이전을 위한 사전 작업을 활발히 진행했다.

8.주주 구성 및 지분 변동 히스토리

최근 주주 구성

  • 김바이오(25.5%): 창업자이자 대표이사. 서울대 의대 출신으로 글로벌 제약사 G사에서 신약 개발 경력을 쌓은 항암 분야 전문가다.

  • 네오파마(9.8%): 국내 상위 제약사로, 'KB-101'의 국내 판권 계약을 맺으며 전략적 투자자(SI)로 참여했다.

  • KB자산운용(7.2%): 초기 단계부터 투자한 재무적 투자자(FI)로, 다수의 바이오 벤처 투자 성공 경험을 보유하고 있다.

  • 자사주(2.1%): 주가 안정 및 임직원 스톡옵션 행사를 위해 취득한 물량이다.

  • 기타(55.4%): 소액주주 및 기관 투자자로 구성되어 있다.

지분 변동 히스토리

  • 2024년 5월, 글로벌 제약사 출신 연구소장을 영입하며 10만 주 규모의 스톡옵션을 부여했다.

  • 2023년 11월, 네오파마를 대상으로 150억 원 규모의 제3자배정 유상증자를 실시하여 전략적 파트너십을 강화하고 임상 3상 자금을 확보했다.

  • 2022년 8월, 주주가치 제고를 위해 20억 원 규모의 자사주 매입을 결정하고 장내에서 주식을 취득했다.

9.주요 계열사

케이랩스

  • 임상시험 검체 분석 및 데이터 관리를 전문으로 하는 자회사로, 케이바이오의 임상시험 효율성을 높이는 데 기여한다.

  • 케이바이오 외에 다른 국내 중소형 바이오텍의 임상 검체 분석 서비스를 제공하며 독립적인 수익 모델을 구축하고 있다.

  • 향후 임상 CRO(계약연구기관) 사업으로 영역을 확장하여 종합적인 신약 개발 솔루션을 제공하는 것을 목표로 하고 있다.

케이큐어

  • 케이바이오의 초기 파이프라인 중 하나를 이전받아 희귀질환 치료제 개발을 전문으로 하는 스핀오프 기업이다.

  • 정부의 희귀질환 치료제 개발 지원 정책에 힘입어 R&D 자금을 확보하고, 독립적인 기술특례상장을 준비하고 있다.

  • 특정 희귀질환 환자 커뮤니티와 긴밀한 네트워크를 구축하여 임상시험 참여자 모집 및 질환 데이터 확보에 강점을 보인다.

케이벤처스

  • 유망한 초기 바이오 기술을 발굴하고 투자하기 위해 설립한 기업형 벤처캐피탈(CVC)이다.

  • mRNA, 유전자 편집 기술 등 케이바이오의 주력 분야와 시너지를 낼 수 있는 플랫폼 기술 보유 기업에 주로 투자한다.

  • 단순한 지분 투자를 넘어, 피투자 기업에 케이바이오의 신약 개발 노하우와 네트워크를 제공하며 동반 성장을 추구한다.

10.타사와의 관계

  • 네오파마 (협력 관계): 국내 대형 제약사인 네오파마와는 'KB-101'의 국내 공동 개발 및 상업화 계약을 체결하며 긴밀한 협력 관계를 유지하고 있다. 네오파마는 지분 투자를 통해 케이바이오의 주요 주주이기도 하다.

  • 글로보팜 (잠재적 파트너): 글로벌 빅파마인 글로보팜은 ADC 항암제 포트폴리오 확장에 관심이 큰 것으로 알려져 있으며, 'KB-101'의 임상 3상 데이터 발표 이후 유력한 기술이전 파트너 후보로 거론되고 있다.

  • 바이오진 (경쟁 관계): 국내 바이오 기업 바이오진은 유사한 암종을 타겟으로 하는 면역항암제를 개발 중으로, 'KB-101'과 직접적인 경쟁 관계에 있다. 바이오진의 임상 진행 속도와 데이터가 케이바이오의 기업 가치에 영향을 줄 수 있다.

  • 큐리진 (공동 연구): siRNA 플랫폼 기술을 보유한 큐리진과 차세대 항암 치료제 개발을 위한 공동 연구개발 계약을 체결했다. 이를 통해 기존 항체 기술의 한계를 극복하고 새로운 모달리티로 파이프라인을 확장하고 있다.

11.공시 및 뉴스

  • 2026년 2월: 'KB-101' 글로벌 임상 3상 환자 투약 완료 및 데이터 분석 착수 공시.

  • 2025년 11월: 미국 암연구학회(AACR)에서 'KB-201' 전임상 데이터를 포스터 형식으로 발표하며 초기 연구 성과를 공개했다.

  • 2025년 8월: CPHI Korea 2025에 참가하여 다수의 글로벌 제약사와 파트너링 미팅을 진행하며 기술이전 논의를 가졌다.

  • 2025년 5월: 바이오 코리아 2025(BIO KOREA 2025)에 참여하여 기업 IR을 진행하고 투자자들의 이목을 끌었다.

  • 2024년 10월: 식품의약품안전처로부터 'KB-101'의 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

  • 2023년 11월: 네오파마 대상 150억 원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정하며 대규모 자금 조달에 성공했다.

최근 수정전체 기록

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