이노보테라퓨틱스 INV-004, 식약처 IND 승인

이노보테라퓨틱스의 인플라마좀 저해 신약 후보물질 ‘INV-004’가 식약처 임상시험계획(IND) 승인을 받았음. INV-004는 퇴행성 슬관절염 환자를 대상으로 관절강 내 투여하는 후보물질임. 이번 임상은 40명을 대상으로 진행되는 무작위 배정·위약 대조·이중 맹검 제1상 시험이며, 투여 후 12주까지의 안전성과 내약성, 질병 개선 가능성을 평가할 예정임. 기전은 인플라마좀 경로를 저해해 관절강 내 염증반응과 염증성 세포 사멸을 직접 차단하는 방식임. 기존 NSAID나 히알루론산, 스테로이드 주사가 주로 증상 완화에 초점을 둔 반면, INV-004는 염증 신호 전달 경로를 표적해 통증 개선과 함께 연골 손상 억제 가능성까지 기대하고 있음. 아직 제1상 단계인 만큼 실제 유효성과 안전성은 임상 결과를 지켜봐야 하지만, 관절염의 근본적인 질병 개선을 목표로 하는 후보물질이라는 점에서 주목할 만함.