HLB가 추진해온 ‘직접 개발·허가·판매’ 전략이 FDA 허가로 첫 결실을 맺음.
그동안 글로벌 권리를 확보한 신약 후보물질을 기술수출하기보다 엘레바를 중심으로 직접 상업화하는 방향을 선택해왔는데, 이번 승인은 해당 사업모델이 실제 수익화 단계로 넘어가는 출발점이라는 의미가 있음.
이제 중요한 건 허가 자체보다 판매망 구축과 처방 확대, 매출로 얼마나 빠르게 연결하느냐가 될 전망임.투자 유의사항
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