셀트리온, 신약 개발에서 독자적 완주 가능성 보여주는 중.
2개월 전
201,000원일 때 작성
항체-약물 접합체(ADC) 3종이 미국 FDA 패스트트랙으로 지정되면서 임상과 상업화에 대한 기대감 커지는 상황임. 그동안 국내 바이오텍은 임상 초기 단계까지 진행한 뒤 글로벌 빅파마에 기술수출하는 방식이 일반적이었음.
셀트리온이 이 관행에서 벗어나 신약 개발 전 과정을 직접 끌고 갈 수 있을지가 핵심 포인트임. 패스트트랙 지정이 곧 성공을 의미하는 건 아니지만, 글로벌 시장에서 자체 신약 경쟁력을 시험할 중요한 계기인 건 분명해 보임.
향후 임상 진행 속도와 데이터, 상업화 전략 확인하면서 판단할 필요 있음.
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