오스코텍의 미국 자회사 제노스코가 선택적 ROCK2 억제제 GNS-3545의 미국 임상1상을 마무리했다.

건강한 성인 63명을 대상으로 단회·반복 용량 상승시험을 진행한 결과, 안전성과 내약성, 약동학·약력학을 평가했다. 지난해 11월 시작한 임상1상을 약 7개월 만에 종료한 셈이다. 제노스코는 전반적으로 양호한 안전성과 예측 가능한 약동학 프로파일을 확인했다고 밝혔다. 구체적인 결과는 임상시험결과보고서 수령 후 학회 등을 통해 공개할 예정이다. GNS-3545는 특발성 폐섬유증 치료 후보물질로, 섬유화 신호가 모이는 ROCK2를 선택적으로 억제해 폐 조직이 굳는 과정을 차단하는 기전이다. 제노스코는 임상1상 결과를 바탕으로 환자 대상 후속 임상을 준비하며, 2027년 임상2상 IND 제출과 2028년 임상 개시를 목표로 한다. 후속 임상에서 유효성과 안전성이 확인될 경우 글로벌 기술수출 가능성도 본격적으로 거론될 전망이다. 다만 현재는 임상1상 종료와 후속 개발 계획이 확인된 단계인 만큼, 기술수출 가치나 2조원 이상이라는 기대치는 향후 임상 결과와 파트너링 성사 여부를 지켜봐야 한다.