아케소가 TROP2·넥틴4(Nectin4) 표적 ADC 후보물질 AK146D1과 PD-1·VEGF 이중항체 면역항암제 이보네시맙의 병용 개발에 나섰습니다.
3개월 전
HR+·HER2- 유방암과 삼중음성유방암(TNBC)을 대상으로 한 임상2상 AK146D1-202에서 첫 환자 투여를 완료했습니다. 이번 연구는 아케소가 추진하는 차세대 항암 전략 ‘IO 2.0+ADC 2.0’을 유방암 분야에 적용한 사례입니다.
임상에서는 병용요법과 AK146D1 단독요법을 비교하며 안전성, 내약성, 항종양 효능, 약동학 및 면역원성을 평가합니다. 총 200명 등록을 목표로 하며, 연구 종료 예정일은 2029년 2월 4일입니다.
주요 평가항목은 용량제한독성, 이상반응, 객관적 반응률이며, 무진행 생존기간과 질병 통제율 등도 함께 확인합니다. 향후 병용요법이 유방암 1차 치료옵션 확대에 기여할 수 있을지 주목됩니다.
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