화이자의 리트풀로(LITFULO)가 비분절성 백반증 치료를 위한 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 확인했다.
3개월 전
2건의 3상 임상시험에서 공동 1차 평가변수를 충족했으며, 52주 시점에 얼굴과 전신 피부의 색소 재생이 위약 대비 통계적으로 유의미하게 개선됐다. 새로운 안전성 신호는 관찰되지 않았고, 안전성 프로파일도 기존 원형탈모증 임상시험 결과와 일관된 수준으로 나타났다.
화이자는 성인 비분절성 백반증 치료를 위한 경구용 치료제로 리트풀로의 글로벌 규제 승인 신청을 진행할 계획이다.
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