알츠하이머 혈액검사 FDA 허가났네

C2N다이애그노스틱스의 프리시비티AD2가 40세 이상 성인의 인지기능 저하를 평가하는 알츠하이머 혈액검사로 FDA 허가를 받았다. 혈액에서 Aβ42·40과 p-tau217·np-tau217 비율을 측정해 아밀로이드 확률 점수2(APS2)를 산출하는 방식이다. 이번 허가로 FDA 승인 알츠하이머 혈액검사는 3개로 늘었다. PET나 뇌척수액 검사보다 접근성이 높다는 점이 가장 큰 장점이다. 다만 혈액검사만으로 확진하는 것은 아니며, 임상 평가를 보조하는 검사로 사용된다. 알츠하이머 진단의 문턱을 낮출 수 있다는 점에서 의미 있는 진전이라고 판단한다. 링크