HLB는 담관암 치료제의 FDA 후반부 심사 협의를 완료했다는 소식 전해짐.

심사 과정의 불확실성이 일부 줄어든 점은 긍정적이나, 최종 결과 확인까지는 지켜볼 필요 있음. 듀켐바이오는 파킨슨병 진단제 18F-FP-CIT의 주원료가 FDA 원료의약품에 등록됐다고 밝힘. 고유 번호 부여로 원료 신뢰도와 사업 확장 기반을 확보했고, 기술 수출 협상에도 속도가 붙을 가능성 있음. 다만 실제 계약 성과와 FDA 심사 결과가 향후 주가의 핵심 변수로 보임.