리가켐바이오의 LCB02A 연구 초록 2건이 ESMO Congress 2026에 채택됐다는 점이 먼저 눈에 들어온다.

비임상 유효성·안전성 연구와 글로벌 임상1/2상 시험 디자인을 한 학회에서 이어서 공개한다는 구성이어서, 이제는 전임상 후보물질이 실제 임상에서 어느 정도 평가를 받을지가 궁금해진다. 이번 임상은 표준 치료에 실패한 CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 하고, 올해 3분기 첫 환자 투여를 목표로 한다고 한다. 학회 채택보다 이후 임상 진입과 초기 결과가 더 중요한 단계로 보인다.