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압타머 기술 기반 항암 신약 및 바이오 CRO 전문 기업

2026.09.23 전일 종가 1,844원 · 전 거래일 대비 +4.83% · 시가총액 563억 · KOSCOM 종가 기준

1.기업 및 종목 개요

포항공과대학교(POSTECH)의 원천 기술을 바탕으로 2011년 설립된 연구개발 기반 바이오 기업으로, 항체를 대체할 차세대 물질로 주목받는 '압타머(Aptamer)'를 활용해 질병의 조기 진단과 혁신 신약 개발을 동시에 추진하고 있다. 회사는 2026년 7월 8일 임시주주총회 승인에 따라 사명을 압타머사이언스에서 츌립앤사이언스로 변경했다. 공시상 사유는 경영목적 변경과 사업다각화 전략이다.

2.비즈니스 모델

  • 압타머 기술을 활용한 혈액 기반의 폐암 조기 진단키트 '압토디텍트렁'을 개발하여 상용화에 성공, 국내 병원 공급 및 인도 등 해외 시장 진출을 통해 진단 사업 부문에서 본격적인 매출 발생을 꾀하고 있다.

  • 차세대 항암 기술로 주목받는 압타머-약물 접합체(ApDC) 플랫폼을 기반으로 간암 치료제(AST-201), 췌장암 치료제(AST-203) 등 다수의 혁신 신약 파이프라인을 개발하고 있으며, 전임상 및 초기 임상 단계에서 글로벌 제약사에 기술을 이전하여 수익을 창출하는 것을 목표로 한다.

  • 바이오의약품 분석에 특화된 위탁연구(CRO) 자회사를 인수 및 합병하여 자체적인 연구개발 역량을 강화함과 동시에, 외부 제약사에 분석 서비스를 제공하며 안정적인 현금 흐름을 창출하는 사업 구조를 구축했다.

2026년 1분기 공시상 매출 구성에서는 CRO 분석 서비스가 60.7%, 상품 유통이 36.5%를 차지했고, 올리고 합성 서비스도 매출에 포함됐다. 따라서 단일 신약 파이프라인의 성과만으로 실적을 설명하기보다 분석 수주와 유통 매출, 진단·신약의 사업화 진척을 함께 볼 필요가 있다.

3.압타머, 항체의 대안으로 떠오르는 화학적 항체

  • 압타머는 특정 표적 물질에 높은 친화도와 특이성으로 결합하는 단일 가닥 핵산 물질로, '화학적 항체'라고도 불리며 항체 의약품의 단점을 보완할 차세대 기술로 주목받고 있다.

  • 항체에 비해 분자 크기가 작아 암 조직 등 병변 부위에 대한 침투력이 우수하고, 화학적 합성으로 대량생산이 가능해 생산 비용이 저렴하며, 안정성이 높아 품질 관리가 용이하다는 장점을 가진다.

  • 전 세계 압타머 시장은 정밀의료 및 표적 치료제에 대한 수요 증가에 힘입어 2030년대 초반까지 연평균 20% 내외의 높은 성장률을 기록할 것으로 전망되며, 진단부터 치료, 연구개발 등 활용 분야가 무궁무진하다.

  • 회사 기술 설명에 따르면 압타머는 높은 표적 특이도와 화학적 합성에 따른 대량생산 용이성이 특징이다. 다만 초기 압타머는 생체 안정성과 다양성의 한계가 있었고, 회사는 변형핵산 기술과 최적화 과정을 통해 응용 제품에 맞는 후보물질을 도출하는 방식을 사용한다. SELEX는 대규모 DNA·RNA 라이브러리에서 표적에 잘 결합하는 핵산을 선별·증폭하는 발굴 기술이다. 이후 길이와 선도물질을 최적화하고 압타머 쌍을 발굴해 진단 또는 치료 목적에 맞춘다. 항체 대비 장점은 회사의 기술 설명 범위이며, 실제 제품 경쟁력과 임상적 유효성은 개별 제품·후보물질별 검증이 필요하다.

SELEX 중앙 표기 주변에 표적 결합체 선별과 비결합체 폐기 단계가 표시된 압타머 선별 공정도

▲ SELEX 기반 압타머 선별 과정 — 원본 출처[1]

전체 압타머 서열에서 핵심 서열을 거쳐 최적화 압타머로 줄어드는 과정을 보여주는 도식

▲ 압타머 서열 최적화 과정 — 원본 출처[2]

4.ApDC, 항체약물접합체(ADC)의 판을 흔드는 도전자

최근 항암제 시장의 대세로 떠오른 항체-약물 접합체(ADC) 기술에서 항체 대신 압타머를 사용한 ApDC(압타머-약물 접합체) 플랫폼 기술을 핵심 성장 동력으로 삼고 있다. 항체보다 크기가 작은 압타머의 특성 덕분에 종양 조직에 더 빠르고 깊게 침투할 수 있으며, 혈액 내에서 빠르게 사라져 정상세포에 대한 독성 부작용을 줄일 수 있어 기존 ADC 기술의 한계를 극복할 대안으로 기대를 모은다.

AST-201

AST-201은 GPC3 양성 진행성 고형암을 대상으로 하는 ApDC 후보물질이다. 2024년 10월 국내 임상 1상 IND를 승인받았으며, 임상의 1차 평가지표는 안전성과 내약성이다. 간암뿐 아니라 비소세포폐암 등을 주요 암종으로 두고 국내 임상 1상을 진행 중이다.

후속 후보물질

AST-202는 CD25 발현 혈액암을 표적으로 하는 후보물질이며, AST-203은 Trop2 양성 고형암을 표적으로 췌장암·폐암 등을 주요 적응증으로 개발 중이다. 두 후보물질은 전임상 단계로 구분된다. 2026년 6월 Trop2-ApDC는 국가신약개발사업 과제로 선정됐고, 회사는 향후 2년간 선도물질 최적화와 비임상 개발을 추진할 계획이다.

압타머에 PEG, 단백질, 지방산, 독소, 올리고뉴클레오타이드를 결합하는 예시 도식

▲ 압타머 접합체 구성 예시 — 원본 출처[3]

5.진단과 신약, 두 개의 엔진을 장착하다

  • AptoDetect™-Lung은 소량의 혈액에서 암 증식 관련 4종과 면역 관련 3종, 총 7종 단백질을 측정하고 자체 알고리즘으로 폐암 위험도 정보를 제공하는 제품이다. 혈액 검사만으로 폐암을 확진하는 제품이라는 표현보다, 위험도 정보를 제공하는 체외진단 제품으로 이해하는 것이 정확하다. 회사는 인도 기업과의 상용화 계약을 통해 현지 생산 기반을 확보하고, 인도·스리랑카·방글라데시·네팔 등 남아시아 4개국 출시 기반을 마련했다고 설명한다. 현지 협력사는 생산시설 구축, 임상시험, 인허가와 유통을 맡고, 회사는 진단기술 이전과 압타머 원료 공급 및 상용화 이후 로열티를 통한 수익화를 추진하는 구조다.

  • 기존의 ApDC 플랫폼을 넘어 방사성동위원소를 결합한 차세대 치료 기술인 'ApRC'(압타머-방사성리간드 접합체) 개발에 착수하며 표적 방사선 치료 분야로 기술 영토를 확장하고 있다.

  • 2025년 9월, 최대주주가 IT 기업인 알티캐스트로 변경되는 경영권 변경 계약을 체결하며 새로운 성장 국면을 맞이했으며, 이를 통해 자금 조달 및 사업 다각화에 대한 시장의 기대감이 형성되고 있다.

  • 신약 축에서는 AST-201의 임상 1상과 Trop2-ApDC의 비임상 개발이 이어진다. 동시에 사명 변경 사유로 제시된 사업다각화에 따라 헬스케어·생활용품 유통도 초기 단계에서 운영하고 있어, 성장 전략은 진단·분석·신약개발과 신규 수익원 확대를 병행하는 모습이다.

ApoDetect 상자와 시약병, 플레이트 등 두 세트의 구성품이 놓인 제품 사진

▲ ApoDetect 진단키트 구성품 — 원본 출처[4]

혈액 채취부터 표적 단백질 결합, Luminex 200 측정, 알고리즘 분석, 결과보고서 출력까지의 진단 흐름도

▲ 혈액 기반 진단 검사 절차 — 원본 출처[5]

6.최근 주주들의 기대 및 우려

  • [기대] 2025년 10월 알티캐스트로 최대주주가 변경되면서 경영 정상화 및 재무구조 개선에 대한 기대감이 형성되고 있다. 알티캐스트는 경영 참여를 목적으로 지분을 인수했으며, 이를 통해 신약 파이프라인의 사업화에 속도가 붙을 것으로 기대된다.

  • [기대] 2026년 6월 Trop2-ApDC가 국가신약개발사업에 선정돼 2년간 선도물질 최적화와 비임상 개발을 추진할 계획이다. 정부 지원은 후속 개발 기반을 보강하는 요소이나, 기술이전과 임상 진입은 향후 개발 결과에 달려 있다.

  • [우려] 기술특례상장 후 지속적인 영업손실과 매출 부진으로 인해 관리종목 지정에 대한 우려가 상존하고 있다. 2025년 매출액이 35억 원을 기록하며 전년 대비 큰 폭으로 상승했으나, 여전히 영업손실 규모가 커 안정적인 수익 구조 확보가 시급한 과제다.

  • [우려] 주력 파이프라인인 간암 치료제 'AST-201'의 임상 1상이 진행 중이나, 신약 개발의 불확실성과 막대한 투자 비용은 부담으로 작용하고 있다. 임상 결과의 긍정적인 도출 및 후속 기술이전 성과가 기업 가치에 결정적인 영향을 미칠 전망이다.

  • [우려] 2026년 상반기 연결 매출은 전년 동기보다 증가했지만 영업손실과 순손실이 계속됐다. 분석·유통·서비스 매출의 확대가 연구개발과 금융비용 부담을 흡수해 안정적인 수익 구조로 이어지는지가 핵심이다.

  • [우려] AST-201은 국내 임상 1상에서 안전성과 내약성을 평가하는 단계이며, AST-202·AST-203도 전임상 단계다. 신약개발은 임상 결과, 개발기간, 자금 소요와 기술이전 성사 여부에 따라 가치 변동성이 크다.

7.실적 리뷰

최근 공시 실적

기간·기준

매출액

영업손익

당기순손익

2026년 상반기 누적 연결

31.0억 원

-45.7억 원

-66.2억 원

2026년 1분기 연결

7.1억 원

-14.9억 원

-23.6억 원

2025년 1분기 연결

5.9억 원

-22.3억 원

-21.8억 원

2026년 상반기 연결 매출액은 30억 9,896만 원으로 전년 동기 12억 489만 원보다 157.2% 늘었다. 그러나 영업손실은 45억 7,075만 원, 당기순손실은 66억 1,707만 원으로 손실이 이어졌다.

2026년 1분기에는 CRO 분석 서비스 매출이 4억 2,920만 원으로 가장 컸고, 상품 유통 2억 5,791만 원과 올리고 합성 1,983만 원이 뒤를 이었다. 매출 증가가 수익성 회복으로 연결되는지 보려면 분석 프로젝트 수주와 유통 매출의 지속성, 연구개발비 및 금융비용 부담을 함께 살펴야 한다.

2025년 흐름

2025년 연간 매출은 약 35억 원으로 전년보다 증가했지만, 연간 영업손실과 순손실이 계속됐다. ISS 통합 이후의 CRO 분석 역량과 신규 유통 매출이 외형 확대에 기여했으나, 신약개발 기업으로서의 연구개발 부담은 여전히 실적의 핵심 변수다.

8.주주 구성 및 지분 변동 히스토리

최근 주주 구성

  • 2025년 10월 24일 최대주주는 한동일에서 알티캐스트로 변경됐다. 공시상 변경 구조는 보통주 244만 주의 주식양수도와 439만 776주의 제3자배정 유상증자다. 같은 해 9월 체결된 경영권 변동 수반 주식양수도 계약의 잔금 지급과 유상증자 납입이 완료되면서 변경이 이뤄졌다.

  • 경영 참여를 목적으로 인수했다.

  • 한동일 (지분율 변동): 압타머사이언스의 창업자이자 전 최대주주. 알티캐스트에 보유 지분 일부를 양도하며 최대주주 자리를 넘겼다. 기존 창업자 한동일은 최대주주 지위를 넘겼고, 이후 대표이사와 이사회 구성에도 변화가 있었다. 다만 과거 공시의 거래 구조만으로 현재 지분율이나 특별관계인별 보유 비중을 단정할 수는 없다.

지분 변동 히스토리

  • 2025년 10월, 기존 최대주주였던 한동일 외 2인의 지분 244만 주를 알티캐스트에 양도하는 계약을 체결하며 최대주주가 변경되었다.

  • 2024년 11월, 약 200억 원 규모의 주주배정 유상증자를 결정하며 관리종목 지정 리스크 해소 및 신약 개발 자금 확보에 나섰다. 당시 최대주주였던 한동일 대표는 배정 주식의 30% 수준에서 청약할 계획을 밝혔다.

  • 2020년 11월, 주요 주주였던 지앤텍벤처투자(주) 및 특별관계자가 보유 지분 전량(10.78%)을 매도하며 투자금을 회수했다.

9.주요 계열사

인터내셔널사이언티픽스탠다드 (ISS)

  • 인터내셔널사이언티픽스탠다드(ISS)는 비임상·임상 검체 분석을 수행하던 분석 전문 기관이다. 회사는 2024년 5월 ISS 지분 100%를 취득했고, 소규모 합병을 거쳐 2024년 8월 19일 합병을 완료했다.

  • ISS 인수를 통해 압타머사이언스는 신약 개발 파이프라인의 임상시험 진행을 가속화하고, CRO 사업을 통한 안정적인 매출 기반을 확보하고자 했다.

  • 따라서 ISS는 별도 자회사로 단정하기보다, 회사 안에 통합된 분석 CRO 역량의 형성 과정으로 보는 편이 맞다. 통합 후 회사는 항체의약품, ADC, 펩타이드, 올리고핵산 등의 분석과 규제 대응 지원을 CRO 서비스로 제공한다. 2025년 사업보고서상 연결 대상 자회사의 신규 편입·제외 내역은 없었다.

10.타사와의 관계

공식 연혁에 남은 협력

  • 셀키: 2025년 4월, 바이오의약품 분석 및 데이터 분석 분야 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. 양사의 기술을 융합하여 ADC(항체-약물 접합체) 등 바이오의약품 분석 솔루션을 고도화하고 글로벌 시장에 진출하는 것을 목표로 한다.

  • 하이셀텍: 2023년 5월, ApDC(압타머-약물 접합체) 항암제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. 압타머사이언스의 압타머 기술과 하이셀텍의 전이성·재발암 관련 표적 발굴 기술을 결합하여 혁신 신약을 개발할 계획이다.

  • 큐리진: 2025년 6월 압타머-siRNA 복합형 표적 치료제 공동개발 협약을 체결했다.

위 협약은 회사 연혁에 기재된 협력 사실이다. 다만 업무협약 체결과 개별 파이프라인의 임상 진전, 매출 또는 기술이전 성과는 같은 의미가 아니다.

시장 관측과 기술이전

  • 아리바이오: 2025년 7월, 시장에서 압타머사이언스의 유력한 인수 후보로 거론되었으나, 아리바이오 측은 이를 공식적으로 부인했다.

  • 글로벌 제약사: 당뇨치료제 후보물질 'AST-101'에 대해 다수의 글로벌 제약사와 비밀유지조항(CDA) 및 물질이전계약(MTA)을 체결하고 기술수출을 논의한 바 있다.

11.공시 및 뉴스

최근 공시·뉴스

  • 2026.08.26 · AST-201 미국 특허 등록[6] · GPC3 표적 ApDC 후보물질 AST-201의 미국 특허 등록 소식을 알리며 글로벌 사업화와 공동개발 기반 강화를 제시했다.

  • 2026.08.14 · 반기보고서 (2026.06)[7] · 상반기 연결 매출 증가에도 영업손실과 순손실이 지속됐음을 공시했다.

  • 2026.07.08 · 상호변경안내[8] · 임시주주총회 승인에 따라 사명을 츌립앤사이언스로 변경했으며, 사유는 사업다각화 전략이다.

  • 2026.06.18 · Trop2-ApDC 국가신약개발사업 선정[9] · 2년간 선도물질 최적화와 비임상 개발을 추진할 국가 연구개발 과제 선정 소식이다.

  • 2026.05.15 · 분기보고서 (2026.03)[10] · 2026년 1분기 사업 구조, 파이프라인 단계와 최대주주 변경 이력을 확인할 수 있는 정기 공시다.

자료

금융감독원 전자공시시스템(DART), 한국거래소 KIND, 츌립앤사이언스 공식 홈페이지.

자주 묻는 질문

츌립앤사이언스 전일 종가는?

2026-09-23 기준 츌립앤사이언스의 전일 종가는 1,844원이며 전 거래일 대비 4.83%입니다.

츌립앤사이언스 PER·PBR은?

2026-09-23 기준 츌립앤사이언스의 PER은 0배, PBR은 1.37배입니다.

츌립앤사이언스 기업은 어떤 회사인가?

현재 공개된 츌립앤사이언스 종목 프로필은 다음과 같이 소개합니다. 압타머 기술 기반 항암 신약 및 바이오 CRO 전문 기업

츌립앤사이언스의 투자포인트와 리스크는?

2026-08-22 서비스 리서치 기준 투자포인트는 “관리종목 위기는 넘겼음. CRO 매출 확대에 인도 폐암키트 판매가 붙으면 적자 바이오의 상업화 재평가 가능.”이고, 함께 확인할 리스크는 “172억원 인수 펫푸드 법인이 2025년 순손실·자본잠식. 연결 영업적자가 이어지면 인수사업 현금창출 지연은 추가 자금조달·지분 희석 압력으로 직결.”입니다. 이는 투자 관점의 요약이며 매수·매도 권유나 수익 보장이 아닙니다.

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현재 앤트위키 분류에서 츌립앤사이언스 관련 테마는 비만치료제입니다. 이 분류는 테마 편입에 따른 수혜나 투자 성과를 보장하지 않습니다.

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